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Axial Autism Brain And SR and OG wrote the paper Human Cellules souches pluripotentes Biomarker Oligodendrocytes Carnosic acid Dystrophin Autophagy AMPK Thérapie cellulaire CDNA microarrays Astrocytes Trinucleotide repeat expansion Mitochondria Anthropoids Biologie du développement Amd Antiviral Regenerative medicine And OG performed research Cellules souches humaines induites à la pluripotence Age-related macular degeneration AT Neurodegenerative disease Animal model Cell therapy Age-related macular degeneration Retinitis pigmentosa organoid tissue engineering Age-related Macular degeneration Duchenne muscular dystrophy Acoustic cues Transgenic mouse model Cellules souches pluripotentes humaines Transgenic mouse Cell–cell communication Flavivirus Myotonic Dystrophy type 1 Huntington's disease Myotonic dystrophy Human pluripotent stem cells RNA biology Cellules souches embryonnaires humaines Axon guidance Myelin Abies alba And OG analyzed data Astrocyte Central nervous system Author contributions SR Stem cell Cell fate decision Drought Tissue engineering Cell adhesion Drug repurposing Transcriptomics Cellules souches induites à la pluripotence And CM contributed new reagents/analytic tools Forest Botulinum neurotoxins CN CM And OG designed research Neuromuscular Junction Pluripotent stem cells Peau BMP4 Neural progenitors Cellules souches neurales Cognitive impairment Myotonic Dystrophy Chronic toxicity Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Differentiation Transplantation AS Cellules pluripotentes humaines Carnosol In vitro models Retinitis pigmentosa Equine Aging Arrhythmogenic cardiomyopathy Aminopyrimidines Spinal cord Statin Calcium imaging Pathological modeling Cell therapy Splicing Action potential duration Alternative splicing Neurons Induced pluripotent stem cells Biotic agents Chronic unpredictable stress Clustering Myotonic dystrophy type 1 Progeria

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

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